HT-29 ATCC細胞（結腸癌細胞）

（結腸癌細胞）ATCC細胞描述：

（1）原代細胞培養末期液氮凍存。
（2）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（3）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
（4）代數：2-4代。
（5）用途：只可用于科研

活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）

細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

（結腸癌細胞）ATCC細胞培養操作步驟 
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中； 
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明 
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態*的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

銘博生物細胞庫與復旦大學細胞資源中心合作，為大中型科研單位及高校提供用于科研的穩定細胞株，細胞來源于ATCC以及國內細胞科研中心，中科院細胞庫，北京細胞中心等。包括ATCC細胞株，人腫瘤細胞株， 人正常組織細胞株， 動物腫瘤細胞株， 動物正常組織細胞株， 腫瘤細胞耐藥株，細胞系 ，細胞株（Cell Strain）：通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物稱為細胞株（Cell Strain），也就是說，細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。

相關產品